Bumetanide

Código ATC

C03CA02

Clase terapéutica

Diurético de asa · Sulfonamida, monofármaco

Formas

comprimido oral, solución inyectable

Marcas comerciales

FORDIURAN (ES) · Bumex (US) · Burinex (GB)

Confianza global

media

Fuentes regulatorias consultadas

Edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico.

Advertencia mayor · Riesgo de diuresis profunda con depleción de agua y electrolitos. Requiere supervisión médica y monitorización periódica de electrolitos séricos. — AEMPS CIMA
Riesgo de ototoxicidad, especialmente con dosis altas, administración IV rápida o uso concomitante de otros fármacos ototóxicos. — AEMPS CIMA

SeveraLitioN05AN01
Mecanismo: Disminución del aclaramiento renal de litio, aumentando el riesgo de toxicidad.
Recomendación: Evitar el uso concomitante. Si es necesario, monitorizar estrechamente los niveles de litio y ajustar la dosis.
AEMPS CIMA FT 52047
SeveraAminoglucósidosJ01G
Mecanismo: Aumento del potencial de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Recomendación: Evitar el uso concomitante. Si la combinación es inevitable, monitorizar la función auditiva y renal.
AEMPS CIMA FT 52047
ModeradaAINEs (Antiinflamatorios no esteroideos)M01A
Mecanismo: Pueden reducir el efecto diurético y antihipertensivo al inhibir la síntesis de prostaglandinas renales. Aumenta el riesgo de insuficiencia renal.
Recomendación: Monitorizar la presión arterial, la diuresis y la función renal. Evitar en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal preexistente.
AEMPS CIMA FT 52047

hipopotasemia · hiponatremia · hiperuricemia · calambres musculares · mareo · hipotensión · cefalea

ototoxicidad · insuficiencia renal aguda · trombocitopenia · agranulocitosis · encefalopatía hepática

Categoría FDA: C

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia según la ficha técnica española.