afamelanotide

Code ATC
D02BB02
Classe thérapeutique
Protecteur contre le rayonnement ultraviolet · Afamélanotide sous-cutanée pour la protoporphyrie érythropoïétique
Formes
Implant sous-cutané de 16 mg
Noms commerciaux
Scenesse (ES)
Confiance globale
haute

Sources réglementaires consultées

Indications approuvées

Contre-indications

Absolues

  • Hypersensibilité, maladie hépatique grave ou insuffisance hépatique ou rénale.

Mises en garde cliniques

Interactions médicamenteuses

Effets indésirables

Communs (≥1%)

Céphalées · Nausées · Changement de couleur, douleur, hématome ou érythème au site de l’implant

Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement. Utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant 3 mois après.

Bibliographie récente (PubMed)