Insulina glargina
Sources réglementaires consultées
- ema-epar-EMEA/H/C/006136
- aemps-cima-114944012
- RxNorm rxcui 274783 ↗
Indications approuvées
- Traitement du diabète sucré chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 2 ans.
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Épisode d'hypoglycémie.
Mises en garde cliniques
- Mise en garde majeure · Risque d'hypoglycémie, qui est l'effet indésirable le plus fréquent. Les patients doivent être informés des symptômes et de la prise en charge. Risque d'erreurs médicamenteuses; toujours vérifier l'étiquette de l'insuline avant chaque injection pour éviter les confusions avec d'autres insulines. — EMA SPC
Interactions médicamenteuses
- ModéréeBêta-bloquantsC07
Mécanisme: Peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie (par ex. tachycardie) et renforcer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.
Recommandation: Surveiller la glycémie plus étroitement. Avertir le patient du masquage des symptômes d'hypoglycémie.
EMA SPC
- ModéréeCorticoïdes (systémiques)H02
Mécanisme: Induisent une hyperglycémie en augmentant la résistance à l'insuline et la néoglucogenèse.
Recommandation: La dose d'insuline peut nécessiter une augmentation. Surveiller la glycémie.
EMA SPC
Effets indésirables
Communs (≥1%)
hypoglycémie · réactions au site d'injection · lipohypertrophie
Rares mais graves
hypoglycémie sévère · réactions d'hypersensibilité systémique · choc anaphylactique
Grossesse et allaitement
L'utilisation de l'insuline glargine peut être envisagée pendant la grossesse, si cela est cliniquement nécessaire. Aucun effet n'est attendu chez le nouveau-né/nourrisson allaité. Un ajustement de la dose peut être nécessaire.