Iron Polymaltose Complex
Sources réglementaires consultées
- aemps-cima-ft-83365
Indications approuvées
- Traitement de la carence en fer sans anémie (carence en fer latente) et de l'anémie ferriprive (carence en fer manifeste).
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Surcharge en fer (p. ex., hémochromatose, hémosidérose).
- Troubles de l'utilisation du fer (p. ex., anémie sidéroblastique, anémie saturnine, thalassémie).
- Anémie non causée par une carence en fer (p. ex., anémie hémolytique ou anémie mégaloblastique).
Mises en garde cliniques
- Les infections ou les tumeurs peuvent provoquer une anémie. Étant donné que le fer ne peut être absorbé qu'après correction de la maladie primaire, une évaluation du rapport bénéfice/risque est recommandée. — AEMPS CIMA
Interactions médicamenteuses
- FaibleTétracyclinesJ01AA
Mécanisme: Le fer dans le complexe polymaltose est sous forme non ionique, ce qui réduit la chélation et l'inhibition de l'absorption mutuelle avec les tétracyclines par rapport aux sels de fer (II).
Recommandation: Aucun intervalle de dosage n'est requis entre l'administration de polymaltose de fer et de tétracyclines, contrairement aux sels de fer (II).
AEMPS CIMA FT 83365
Effets indésirables
Communs (≥1%)
selles de couleur foncée · nausées · constipation · douleur abdominale · diarrhée
Rares mais graves
réactions d'hypersensibilité
Grossesse et allaitement
Catégorie FDA: Not Assigned
Les données cliniques contrôlées pendant la grossesse après le premier trimestre n'ont pas montré d'effets indésirables. Aucun effet n'est attendu chez le nourrisson allaité. Utiliser sous surveillance médicale.