Bumetanide

Sources réglementaires consultées

• AEMPS CIMA FT 52047
• CredibleMeds.org
• Clinical Pharmacology Knowledge Base
• AEMPS CIMA · nº registro 52047 ↗
• RxNorm rxcui 1808 ↗

Indications approuvées

• Œdème associé à l'insuffisance cardiaque congestive, à la cirrhose hépatique et aux maladies rénales, y compris le syndrome néphrotique.

Contre-indications

Mises en garde cliniques

• Mise en garde majeure · Risque de diurèse profonde avec déplétion en eau et en électrolytes. Nécessite une surveillance médicale et un suivi périodique des électrolytes sériques. — AEMPS CIMA
• Risque d'ototoxicité, en particulier avec des doses élevées, une administration IV rapide ou l'utilisation concomitante d'autres médicaments ototoxiques. — AEMPS CIMA

Interactions médicamenteuses

• SévèreLithiumN05AN01

  Mécanisme: Diminution de la clairance rénale du lithium, augmentant le risque de toxicité.

  Recommandation: Éviter l'utilisation concomitante. Si nécessaire, surveiller étroitement les taux de lithium et ajuster la posologie.

  AEMPS CIMA FT 52047

• SévèreAminosidesJ01G

  Mécanisme: Potentiel accru d'ototoxicité et de néphrotoxicité.

  Recommandation: Éviter l'utilisation concomitante. Si l'association est inévitable, surveiller la fonction auditive et rénale.

  AEMPS CIMA FT 52047

• ModéréeAINS (Anti-inflammatoires non stéroïdiens)M01A

  Mécanisme: Peuvent réduire l'effet diurétique et antihypertenseur en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales. Augmente le risque d'insuffisance rénale.

  Recommandation: Surveiller la pression artérielle, la diurèse et la fonction rénale. Éviter chez les patients présentant une insuffisance cardiaque ou rénale préexistante.

  AEMPS CIMA FT 52047

Effets indésirables

Grossesse et allaitement

Catégorie FDA: C

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement selon le résumé des caractéristiques du produit espagnol.