phentolamine

Code ATC
C04AB01
Classe thérapeutique
Antagoniste alpha-adrénergique non sélectif · Mésylate de phentolamine
Formes
Cartouche de solution sous-muqueuse intra-orale à 0,4 mg/1,7 mL, Solution ophtalmique unidose
Noms commerciaux
OraVerse (US) · Ryzumvi (US)
Confiance globale
haute

Sources réglementaires consultées

Indications approuvées

Contre-indications

Absolues

  • OraVerse : hypersensibilité à la phentolamine ou à l'un des composants de la formulation.

Mises en garde cliniques

Effets indésirables

Communs (≥1%)

OraVerse : douleur au site d'injection (5 %) · Ryzumvi : gêne au site d'instillation (16 %) · Ryzumvi : hyperémie conjonctivale (12 %) · Ryzumvi : dysgueusie (6 %)

Rares mais graves

Hypotension aiguë ou prolongée · Arythmies cardiaques · Infarctus du myocarde · Spasme ou occlusion cérébrovasculaire

Grossesse et allaitement

Catégorie FDA: C

OraVerse : les données chez la femme enceinte sont insuffisantes ; les études animales ont montré une immaturité squelettique, une diminution de la croissance et de l'implantation à fortes expositions, sans malformation ni mort embryofœtale. Sa présence dans le lait humain et ses effets sur le nourrisson ou la production lactée sont inconnus ; considérer les bénéfices de l'allaitement, le besoin clinique maternel et les effets indésirables potentiels.

Bibliographie récente (PubMed)