diflorasone
Sources réglementaires consultées
Indications approuvées
- Manifestations inflammatoires et prurigineuses de la dermatite atopique, de la neurodermite, de la dermatite de contact et du psoriasis répondant aux corticoïdes.
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité à la diflorasone ou à l’un des composants.
- Tuberculose ou syphilis, infection cutanée bactérienne, virale ou fongique, réactions vaccinales, rosacée, dermatite périorale, acné, usage oculaire, plaies ou ulcères ; enfants de moins de 1 an.
Mises en garde cliniques
- Mise en garde majeure · Utiliser la plus petite quantité efficace pendant la durée la plus courte possible. Les grandes surfaces, l’usage prolongé, l’altération de la barrière cutanée et l’occlusion augmentent l’absorption et peuvent provoquer une suppression réversible de l’axe HHS, un syndrome de Cushing, une hyperglycémie ou une glycosurie ; les enfants sont plus sensibles. — CIMA/AEMPS, ficha técnica 56346
- Éviter le contact avec les yeux. Arrêter en cas d’irritation ou de sensibilisation. Traiter toute infection cutanée ; en l’absence de réponse rapide, arrêter le corticoïde jusqu’à son contrôle. — CIMA/AEMPS, ficha técnica 56346
- Mise en garde majeure · Une toxicité systémique peut survenir si la quantité totale dépasse 30 g par semaine chez l’adulte ou 10 g par semaine chez le jeune enfant. Maintenir l’exposition sous ces seuils et utiliser la plus petite quantité efficace. — CIMA/AEMPS, ficha técnica 56346
Effets indésirables
Communs (≥1%)
Sensation de brûlure légère ou modérée au site d’application · Prurit
Grossesse et allaitement
Aucune recommandation spécifique n’est établie pendant la grossesse. Pendant l’allaitement, décider d’arrêter l’allaitement ou le traitement et ne pas appliquer sur les seins.