Venlafaxina
Sources réglementaires consultées
- aemps-cima-ft-69149
- CredibleMeds.org
- Flockhart Table
- Clinical Pharmacology Knowledge
- RxNorm rxcui 39786 ↗
Indications approuvées
- Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
- Prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
- Traitement du trouble anxieux généralisé.
- Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
- Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Traitement concomitant par des inhibiteurs irréversibles de la monoamine oxydase (IMAO).
Mises en garde cliniques
- Mise en garde encadrée · Risque de pensées et de comportements suicidaires, en particulier chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. — FDA
- Mise en garde majeure · Syndrome Sérotoninergique: Risque accru lors de l'utilisation concomitante d'autres agents sérotoninergiques (triptans, autres antidépresseurs, fentanyl, lithium, tramadol, etc.). — AEMPS SPC
- Augmentation de la pression artérielle: Une augmentation dose-dépendante et durable de la pression artérielle a été observée. La pression artérielle doit être surveillée régulièrement. — AEMPS SPC
Interactions médicamenteuses
- SévèreInhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO)N06AF
Mécanisme: Augmentation synergique des taux de sérotonine, de noradrénaline et de dopamine, avec un risque élevé de syndrome sérotoninergique potentiellement mortel.
Recommandation: Contre-indiqué. Attendre au moins 14 jours après l'arrêt d'un IMAO irréversible avant de commencer la venlafaxine. Attendre au moins 7 jours après l'arrêt de la venlafaxine avant de commencer un IMAO.
AEMPS SPC
- SévèreLinézolideJ01XX08
Mécanisme: Le linézolide est un inhibiteur réversible et non sélectif de la MAO. La co-administration augmente le risque de syndrome sérotoninergique.
Recommandation: Contre-indiqué. Si le traitement est inévitable, arrêter la venlafaxine et surveiller étroitement le patient.
AEMPS SPC
Effets indésirables
Communs (≥1%)
nausées · bouche sèche · céphalée · transpiration · vertiges · insomnie · constipation · asthénie
Rares mais graves
syndrome sérotoninergique · hyponatrémie · convulsions · allongement de l'intervalle QT · hémorragie · glaucome à angle fermé · rhabdomyolyse
Grossesse et allaitement
Catégorie FDA: C (US, deprecated)
Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice attendu ne l'emporte sur les risques potentiels. L'utilisation au cours du troisième trimestre peut provoquer un syndrome de sevrage néonatal et/ou une hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAP). Il est excrété dans le lait maternel; une décision doit être prise d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le traitement.