Mometasone
Sources réglementaires consultées
- AEMPS-CIMA-FT-82795:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/82795/FT_82795.html
- AEMPS CIMA · nº registro 82795 ↗
- RxNorm rxcui 108118 ↗
Indications approuvées
- Traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.
- Traitement des polypes nasaux chez les adultes de 18 ans et plus.
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Présence d'une infection localisée non traitée de la muqueuse nasale.
- Chirurgie nasale récente ou traumatisme nasal, jusqu'à cicatrisation.
Mises en garde cliniques
- Des effets systémiques peuvent apparaître avec les corticostéroïdes par voie nasale, en particulier à des doses élevées prescrites sur de longues périodes. Ces effets sont beaucoup moins susceptibles de se produire qu'avec les corticostéroïdes oraux et peuvent varier d'un patient à l'autre. — AEMPS
- Mise en garde majeure · Il est recommandé de surveiller régulièrement la taille des enfants recevant un traitement prolongé par des corticostéroïdes par voie nasale. Si un ralentissement de la croissance est détecté, le traitement doit être réévalué. — AEMPS
Interactions médicamenteuses
- ModéréeInhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex. Kétoconazole, Ritonavir, Cobicistat)J02AB02
Mécanisme: Inhibition du métabolisme de la mométasone médié par le CYP3A4, augmentant l'exposition systémique et le risque d'effets secondaires systémiques des corticostéroïdes.
Recommandation: On s'attend à ce que le traitement concomitant augmente le risque d'effets secondaires systémiques. L'association doit être évitée à moins que le bénéfice ne l'emporte sur le risque, auquel cas les patients doivent être surveillés.
AEMPS CIMA FT 82795
Effets indésirables
Communs (≥1%)
épistaxis · pharyngite · infection des voies respiratoires supérieures · céphalée
Rares mais graves
glaucome · pression intraoculaire augmentée · cataractes · perforation de la cloison nasale
Grossesse et allaitement
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation chez la femme enceinte. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice potentiel ne justifie le risque potentiel. On ne sait pas s'il est excrété dans le lait maternel ; une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement, soit d'interrompre le traitement.