Loratadine

Sources réglementaires consultées

• AEMPS-CIMA-FT-58518
• CredibleMeds.org
• Flockhart Table
• AEMPS CIMA · nº registro 58518 ↗
• RxNorm rxcui 28889 ↗

Indications approuvées

• Traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

Mises en garde cliniques

• L'administration doit être interrompue au moins 48 heures avant la réalisation de tests cutanés d'allergie, car les antihistaminiques peuvent empêcher ou diminuer des réactions qui seraient autrement positives. — AEMPS

Interactions médicamenteuses

• ModéréeKétoconazoleJ02AB02

  Mécanisme: Inhibition du CYP3A4, entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de la loratadine et de son métabolite actif. Cependant, aucune modification cliniquement significative de l'intervalle QTc n'a été observée.

  Recommandation: Utiliser avec prudence. Bien que le risque de cardiotoxicité soit faible, une surveillance peut être prudente chez les patients présentant des facteurs de risque supplémentaires.

  AEMPS CIMA

• ModéréeÉrythromycineJ01FA01

  Mécanisme: Inhibition du CYP3A4, augmentant la concentration de loratadine. Aucune modification cliniquement significative de l'intervalle QTc n'a été observée.

  Recommandation: Utiliser avec prudence. Un ajustement de dose de routine n'est pas nécessaire.

  AEMPS CIMA

Effets indésirables

Grossesse et allaitement

Catégorie FDA: N/A

Grossesse: Son utilisation n'est pas recommandée. Allaitement: Excrété dans le lait maternel, son utilisation n'est pas recommandée.