Fexofenadine
Sources réglementaires consultées
- AEMPS CIMA: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/79726/FT_79726.html
- CredibleMeds.org
- AEMPS CIMA · nº registro 79726 ↗
- RxNorm rxcui 87636 ↗
Indications approuvées
- Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus.
- Soulagement des manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus (dose de 180 mg).
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde cliniques
- Doit être administré avec prudence chez les patients âgés et chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques en raison de données limitées. — AEMPS CIMA
Interactions médicamenteuses
- ModéréeKétoconazoleJ02AB02
Mécanisme: Inhibition de la P-glycoprotéine (P-gp) et/ou des polypeptides transporteurs d'anions organiques (OATP), entraînant une augmentation de 2 à 3 fois des taux plasmatiques de fexofénadine.
Recommandation: Utiliser avec prudence. Aucune augmentation cliniquement significative des effets indésirables ou de l'intervalle QT n'a été observée lors de l'utilisation concomitante.
AEMPS CIMA
- ModéréeJus de fruits (pamplemousse, orange, pomme)
Mécanisme: Inhibition des polypeptides transporteurs d'anions organiques (OATP) dans l'intestin, réduisant l'absorption et la biodisponibilité de la fexofénadine.
Recommandation: Prendre la fexofénadine avec de l'eau. Éviter l'administration concomitante avec des jus de fruits, en espaçant la prise d'au moins 4 heures.
AEMPS CIMAPMID:12042722
Effets indésirables
Communs (≥1%)
céphalée · somnolence · vertiges · nausées
Rares mais graves
angiœdème · anaphylaxie
Grossesse et allaitement
Catégorie FDA: C
Grossesse : Ne doit pas être utilisé sauf en cas de nécessité absolue. Allaitement : Non recommandé.