Desloratadine

Code ATC

R06AX27

Classe thérapeutique

Antihistaminique à usage systémique · Autres antihistaminiques à usage systémique

Formes

comprimé oral, solution buvable, comprimé orodispersible

Noms commerciaux

Dasselta (EU) · Aerius (ES) · Clarinex (US)

Confiance globale

haute

Sources réglementaires consultées

EMA EPAR EMEA/H/C/002310
AEMPS CIMA 00160065
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasselta
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/00160065/FT_00160065.html
AEMPS CIMA · nº registro 00160065 ↗
EMA EPAR · EMEA/H/C/002310 ↗
RxNorm rxcui 275635 ↗

Indications approuvées

Soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique et à l'urticaire.

Contre-indications

Absolues

Hypersensibilité à la substance active, à l'un des excipients, ou à la loratadine.

Mises en garde cliniques

Doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents médicaux ou familiaux de convulsions. — EMA SPC

Effets indésirables

Communs (≥1%)

fatigue · sécheresse buccale · céphalée

Rares mais graves

réactions d'hypersensibilité · anaphylaxie · angio-œdème · convulsions · tachycardie · palpitations · élévation des enzymes hépatiques

Grossesse et allaitement

Grossesse : Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de la desloratadine pendant la grossesse. Allaitement : La desloratadine a été détectée chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par des femmes traitées. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement, soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement.