phentolamine

Código ATC
C04AB01
Clase terapéutica
Antagonista alfa-adrenérgico no selectivo · Mesilato de fentolamina
Formas
Cartucho de solución submucosa intraoral de 0,4 mg/1,7 mL, Solución oftálmica monodosis
Marcas comerciales
OraVerse (US) · Ryzumvi (US)
Confianza global
alta

Fuentes regulatorias consultadas

Indicaciones aprobadas

Contraindicaciones

Absolutas

  • OraVerse: hipersensibilidad a la fentolamina o a cualquier componente de la formulación.

Advertencias clínicas

Eventos adversos

Comunes (≥1%)

OraVerse: dolor en el lugar de inyección (5%) · Ryzumvi: molestia en el lugar de instilación (16%) · Ryzumvi: hiperemia conjuntival (12%) · Ryzumvi: disgeusia (6%)

Raros pero graves

Hipotensión aguda o prolongada · Arritmias cardiacas · Infarto de miocardio · Espasmo u oclusión cerebrovascular

Embarazo y lactancia

Categoría FDA: C

OraVerse: no hay datos adecuados en embarazadas; los estudios animales mostraron inmadurez esquelética, menor crecimiento y menor implantación a exposiciones altas, sin malformaciones ni muerte embriofetal. Se desconoce su presencia en leche humana y sus efectos sobre el lactante o la producción de leche; considerar los beneficios de la lactancia, la necesidad clínica materna y los posibles efectos adversos.

Bibliografía reciente (PubMed)