diflorasone
Fuentes regulatorias consultadas
Indicaciones aprobadas
- Manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de dermatitis atópica, neurodermitis, dermatitis de contacto y psoriasis que responden a corticoides.
Contraindicaciones
Absolutas
- Hipersensibilidad a diflorasona o a alguno de los componentes.
- Tuberculosis o sífilis, infecciones bacterianas, víricas o fúngicas cutáneas, reacciones vacunales, rosácea, dermatitis perioral, acné, ojos, heridas o úlceras; menores de 1 año.
Advertencias clínicas
- Advertencia mayor · Usar la menor cantidad eficaz durante el menor tiempo posible. Las superficies extensas, el uso prolongado, la barrera cutánea alterada y la oclusión aumentan la absorción y pueden causar supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, síndrome de Cushing, hiperglucemia o glucosuria; los niños son más susceptibles. — CIMA/AEMPS, ficha técnica 56346
- Evitar el contacto con los ojos. Suspender ante irritación o sensibilización. Si existe una infección cutánea, tratarla; si no responde pronto, suspender el corticoide hasta controlarla. — CIMA/AEMPS, ficha técnica 56346
- Advertencia mayor · Puede producirse toxicidad sistémica si la cantidad total supera 30 g por semana en adultos o 10 g por semana en niños pequeños. Mantener la exposición por debajo de esos umbrales y usar la menor cantidad eficaz. — CIMA/AEMPS, ficha técnica 56346
Eventos adversos
Comunes (≥1%)
Sensación de quemazón leve o moderada en la zona de aplicación · Prurito
Embarazo y lactancia
No se establece una recomendación específica durante el embarazo. Durante la lactancia, decidir entre suspenderla o suspender el tratamiento y no aplicar en las mamas.