Venlafaxina
Fuentes regulatorias consultadas
- aemps-cima-ft-69149
- CredibleMeds.org
- Flockhart Table
- Clinical Pharmacology Knowledge
- RxNorm rxcui 39786 ↗
Indicaciones aprobadas
- Tratamiento de episodios depresivos mayores.
- Prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores.
- Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
- Tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social).
- Tratamiento del trastorno de pánico, con o sin agorafobia.
Contraindicaciones
Absolutas
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversibles.
Advertencias clínicas
- Advertencia destacada (boxed warning) · Riesgo de comportamiento y pensamientos suicidas, especialmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. — FDA
- Advertencia mayor · Síndrome Serotoninérgico: Riesgo aumentado con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos (triptanes, otros antidepresivos, fentanilo, litio, tramadol, etc.). — AEMPS SPC
- Aumento de la presión arterial: Se ha observado un aumento sostenido de la presión arterial relacionado con la dosis. Se debe monitorizar la presión arterial regularmente. — AEMPS SPC
Interacciones medicamentosas
- SeveraInhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO)N06AF
Mecanismo: Aumento sinérgico de los niveles de serotonina, noradrenalina y dopamina, con riesgo elevado de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal.
Recomendación: Contraindicado. Esperar al menos 14 días tras suspender un IMAO irreversible antes de iniciar venlafaxina. Esperar al menos 7 días tras suspender venlafaxina antes de iniciar un IMAO.
AEMPS SPC
- SeveraLinezolidJ01XX08
Mecanismo: Linezolid es un inhibidor reversible y no selectivo de la MAO. La coadministración aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Recomendación: Contraindicado. Si el tratamiento es ineludible, suspender venlafaxina y monitorizar estrechamente al paciente.
AEMPS SPC
Eventos adversos
Comunes (≥1%)
náuseas · boca seca · cefalea · sudoración · mareo · insomnio · estreñimiento · astenia
Raros pero graves
síndrome serotoninérgico · hiponatremia · convulsiones · prolongación del intervalo QT · hemorragia · glaucoma de ángulo cerrado · rabdomiólisis
Embarazo y lactancia
Categoría FDA: C (US, deprecated)
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que el beneficio esperado supere los posibles riesgos. El uso en el tercer trimestre puede causar síndrome de abstinencia neonatal y/o hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN). Se excreta en la leche materna; se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento.