Fexofenadine
Fuentes regulatorias consultadas
- AEMPS CIMA: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/79726/FT_79726.html
- CredibleMeds.org
- AEMPS CIMA · nº registro 79726 ↗
- RxNorm rxcui 87636 ↗
Indicaciones aprobadas
- Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
- Alivio de las manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica en adultos y adolescentes a partir de 12 años (dosis de 180 mg).
Contraindicaciones
Absolutas
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Advertencias clínicas
- Debe administrarse con precaución en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal o hepática debido a datos limitados. — AEMPS CIMA
Interacciones medicamentosas
- ModeradaKetoconazolJ02AB02
Mecanismo: Inhibición de la glicoproteína P (P-gp) y/o transportadores de aniones orgánicos (OATP), resultando en un aumento de 2-3 veces en los niveles plasmáticos de fexofenadina.
Recomendación: Usar con precaución. No se ha observado un aumento clínicamente significativo de efectos adversos ni del intervalo QT con el uso concomitante.
AEMPS CIMA
- ModeradaZumo de frutas (pomelo, naranja, manzana)
Mecanismo: Inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OATP) en el intestino, reduciendo la absorción y biodisponibilidad de la fexofenadina.
Recomendación: Tomar fexofenadina con agua. Evitar la administración conjunta con zumos de frutas, separando la toma al menos 4 horas.
AEMPS CIMAPMID:12042722
Eventos adversos
Comunes (≥1%)
cefalea · somnolencia · mareos · náuseas
Raros pero graves
angioedema · anafilaxia
Embarazo y lactancia
Categoría FDA: C
Embarazo: No debe utilizarse a menos que sea claramente necesario. Lactancia: No se recomienda su uso.