Clonidine

Código ATC

C02AC01

Clase terapéutica

Agonista del receptor de imidazolina · Agente antiadrenérgico de acción central

Formas

comprimido oral

Marcas comerciales

Catapresan (ES) · Catapres (US) · Dixarit (UK)

Confianza global

media

Fuentes regulatorias consultadas

Tratamiento de todas las formas de hipertensión arterial. Puede administrarse sola o asociada a otros antihipertensivos.
Test de supresión con clonidina para el diagnóstico diferencial del feocromocitoma. · off-label
Tratamiento de los síntomas del trastorno de estrés postraumático (TEPT), especialmente para mejorar la calidad del sueño y reducir las pesadillas. · off-label
Uso perioperatorio para reducir la pérdida de sangre y mejorar la calidad del campo quirúrgico en la cirugía endoscópica funcional de los senos paranasales (CEFS). · off-label

Advertencia mayor · La interrupción brusca del tratamiento puede producir una crisis hipertensiva de rebote. La retirada debe ser gradual durante 2-4 días. — AEMPS SPC
Advertencia mayor · Puede causar sedación y somnolencia, que se potencian con el alcohol u otros depresores del SNC. Advertir a los pacientes sobre la conducción o el manejo de maquinaria. — AEMPS SPC

SeveraAntidepresivos tricíclicos (ej. Amitriptilina)N06AA
Mecanismo: Antagonismo farmacodinámico a nivel de los receptores alfa-2 adrenérgicos centrales, reduciendo o anulando el efecto hipotensor de la clonidina.
Recomendación: Evitar la combinación o monitorizar estrechamente la presión arterial. Puede ser necesario un ajuste de dosis o un antihipertensivo alternativo.
AEMPS SPC
ModeradaBetabloqueantes (ej. Propranolol)C07A
Mecanismo: Potenciación de la bradicardia. Riesgo de crisis hipertensiva severa si el betabloqueante se retira antes que la clonidina.
Recomendación: Si se debe interrumpir el tratamiento combinado, la clonidina debe retirarse gradualmente varios días después de haber suspendido el betabloqueante.
AEMPS SPC

mareo · sedación · hipotensión ortostática · sequedad de boca

bradicardia · bloqueo AV · síncope · hipertensión de rebote

Categoría FDA: C

No se recomienda durante el embarazo debido a datos insuficientes. Se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda la lactancia.

Clonidine for post-traumatic stress disorder: a systematic review of the current evidence.
Marchi M, et al. · Eur J Psychotraumatol · 2024 · Relevancia 4/5
Revisión sistemática de 10 estudios (N=569) sobre el uso de clonidina en TEPT. Aunque la evidencia es de baja calidad, muchos estudios reportaron mejoras en la calidad del sueño, reducción de pesadillas y de síntomas del TEPT. Se necesitan ECA de alta potencia para confirmar la eficacia.
Effects of Systemic Clonidine Administration on Blood Loss and Surgical Field Quality in Functional Endoscopic Sinus Surgery.
Gawesh HME, et al. · Acta Otorrinolaringol Esp (Engl Ed) · 2026 · Relevancia 4/5
Metaanálisis de 19 ECAs (N=1281) que muestra que la administración de clonidina en cirugía endoscópica funcional de senos paranasales se asocia con una menor pérdida de sangre y una mejor calidad del campo quirúrgico en comparación con placebo, con efectos comparables a la dexmedetomidina.
Update on the diagnosis of the pheochromocytoma.
Achote E, et al. · Hipertens Riesgo Vasc · 2025 · Relevancia 3/5
Revisión sobre el diagnóstico del feocromocitoma. Menciona que el test de supresión con clonidina puede ser útil para diferenciar la hipersecreción endógena de falsos positivos en casos de elevaciones moderadas de normetanefrina.