Acetylsalicylic acid
Sources réglementaires consultées
- AEMPS-CIMA-FT-42956
- PMID:11724833
- CredibleMeds.org
- JACC 2019;73(24):e290-e309
- AEMPS CIMA · nº registro 42956 ↗
Indications approuvées
- Traitement symptomatique de la douleur occasionnelle légère à modérée (maux de tête, douleurs dentaires, douleurs menstruelles, douleurs musculaires, lombalgies). États fébriles.
- Prévention secondaire des événements cardiovasculaires (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ischémique) chez les patients à haut risque.
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité aux salicylates ou aux AINS, ulcère gastroduodénal actif, diathèse hémorragique, insuffisance rénale ou hépatique sévère, troisième trimestre de la grossesse.
Mises en garde cliniques
- Mise en garde majeure · Syndrome de Reye : Ne pas utiliser chez les enfants ou les adolescents (<16 ans) atteints d'infections virales (grippe, varicelle) en raison du risque de Syndrome de Reye, une maladie rare mais grave. — AEMPS CIMA
- Mise en garde majeure · Risque de saignement, d'ulcération et de perforation gastro-intestinale. Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale ou sous traitement anticoagulant. — AEMPS CIMA
Interactions médicamenteuses
- SévèreMéthotrexateL01BA01
Mécanisme: Diminution de la clairance rénale du méthotrexate, augmentant sa toxicité hématologique.
Recommandation: L'utilisation concomitante avec des doses de méthotrexate ≥15 mg/semaine est contre-indiquée. Une surveillance stricte est requise avec des doses plus faibles.
AEMPS CIMA
- ModéréeIbuprofèneM01AE01
Mécanisme: L'ibuprofène peut interférer avec l'effet antiplaquettaire irréversible de l'aspirine à faible dose, réduisant potentiellement sa protection cardiovasculaire.
Recommandation: Administrer l'aspirine au moins 30 minutes avant ou ≥8 heures après l'ibuprofène pour minimiser l'interaction. Envisager d'autres AINS chez les patients nécessitant une cardioprotection.
PMID:11724833
Effets indésirables
Communs (≥1%)
dyspepsie · douleur abdominale · nausées · risque accru de saignement
Rares mais graves
hémorragie gastro-intestinale majeure · syndrome de Reye · anaphylaxie · insuffisance rénale aiguë
Grossesse et allaitement
Catégorie FDA: D
Contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. Pendant les premier et deuxième trimestres, n'utiliser qu'en cas de nécessité absolue. Il est excrété dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.