Alprazolam
Sources réglementaires consultées
- openfda-label-2ad46bf8-1d4d-2bc8-e063-6294a90a9ef0
- aemps-cima-ft-64214
- ansm-bdpm-rcp-69847791
- PubMed PMID:38014714 ↗
- PubMed PMID:34475580 ↗
- OpenFDA · N05BA12
- RxNorm rxcui 596 ↗
Indications approuvées
- Traitement aigu du trouble d'anxiété généralisée (TAG) chez l'adulte.
- Traitement du trouble panique (TP), avec ou sans agoraphobie chez l'adulte.
Contre-indications
Absolues
- Hypersensibilité connue à l'alprazolam ou à d'autres benzodiazépines.
- Utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex. kétoconazole, itraconazole).
- Insuffisance respiratoire sévère.
- Syndrome d'apnée du sommeil.
- Insuffisance hépatique sévère.
- Myasthénie.
Mises en garde cliniques
- Mise en garde encadrée · Risques liés à l'utilisation concomitante d'opioïdes (sédation profonde, dépression respiratoire, coma, décès) ; abus, mésusage et addiction ; dépendance et réactions de sevrage potentiellement mortelles. — FDA
Interactions médicamenteuses
- SévèreOpioïdesN02A
Mécanisme: Effets dépresseurs additifs sur le SNC au niveau de différents récepteurs (GABA-A et mu-opioïdes), augmentant le risque de dépression respiratoire, de sédation profonde et de coma.
Recommandation: Limiter la posologie et la durée au minimum requis. Surveiller étroitement la sédation et la dépression respiratoire. Réserver aux patients pour lesquels aucune autre option thérapeutique n'est disponible.
FDA label
- SévèreInhibiteurs puissants du CYP3A4 (ex. Kétoconazole)J02AB02
Mécanisme: Inhibition du métabolisme de l'alprazolam via le CYP3A4, entraînant une augmentation significative de ses concentrations plasmatiques et un risque de toxicité.
Recommandation: L'utilisation concomitante est contre-indiquée.
FDA label
- ModéréeDigoxineC01AA05
Mécanisme: Augmentation des concentrations de digoxine, en particulier chez les patients âgés. Le mécanisme exact n'est pas entièrement élucidé.
Recommandation: Surveiller les concentrations sériques de digoxine et les signes de toxicité digitalique lors de l'instauration ou de l'arrêt de l'alprazolam.
FDA label
Effets indésirables
Communs (≥1%)
sédation · somnolence · ataxie · perte de mémoire · dysarthrie · sensations vertigineuses · céphalées · fatigue · irritabilité · modification de la libido · constipation
Rares mais graves
dépression respiratoire · dépendance · syndrome de sevrage · abus · réactions paradoxales (agitation, colère) · hépatite · œdème de Quincke · amnésie antérograde
Grossesse et allaitement
Catégorie FDA: D
L'utilisation pendant la grossesse, en particulier au troisième trimestre, peut provoquer une sédation néonatale et un syndrome de sevrage. L'allaitement n'est pas recommandé en raison du risque de sédation et d'autres effets indésirables chez le nourrisson.
Bibliographie récente (PubMed)
Revisión sistemática y metaanálisis en red de Cochrane que compara la eficacia y aceptabilidad de diversos fármacos (antidepresivos y benzodiazepinas) frente a placebo para el tratamiento agudo del trastorno de pánico en adultos. El objetivo es clasificar los fármacos individuales y las clases de fármacos según su efectividad y aceptabilidad.
Revisión de la literatura sobre medicamentos pre-cita (gabapentina, trazodona, dexmedetomidina y alprazolam) para disminuir el miedo y la ansiedad situacional aguda en perros y gatos durante las visitas veterinarias. Revisa el uso, mecanismo de acción y farmacocinética en estas especies.