Escitalopram
Sources réglementaires consultées
- openfda-label-2f987c95-695b-d900-e063-6294a90a0cf8
- aemps-ft-71430
- ansm-rcp-69451151
- PubMed PMID:36350591 ↗
- PubMed PMID:37183813 ↗
- PubMed PMID:36828150 ↗
- PubMed PMID:36749328 ↗
- PubMed PMID:36853245 ↗
- crediblemeds.org
- OpenFDA · N06AB10
- RxNorm rxcui 321988 ↗
Indications approuvées
- Traitement du trouble dépressif majeur (TDM) chez l'adulte et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus.
- Traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) chez l'adulte.
- Gestion des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur) associés à la ménopause. · off-label
- Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Contre-indications
Absolues
- Utilisation concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les 14 jours suivant leur arrêt.
- Utilisation concomitante avec la pimozide.
- Hypersensibilité connue à l'escitalopram ou au citalopram.
- Patients avec un allongement congénital ou acquis connu de l'intervalle QT.
- Utilisation concomitante avec d'autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QT.
Mises en garde cliniques
- Mise en garde encadrée · Risque accru de pensées et de comportements suicidaires chez les patients pédiatriques et les jeunes adultes. Surveiller l'aggravation clinique et l'émergence de pensées suicidaires. — FDA
- Mise en garde majeure · Syndrome sérotoninergique : Peut survenir avec les ISRS, en particulier lors de l'utilisation concomitante d'autres agents sérotoninergiques. Les symptômes comprennent des modifications de l'état mental, une instabilité autonomique et des symptômes neuromusculaires. — FDA
- Mise en garde majeure · Risque d'allongement de l'intervalle QT et de Torsades de Pointes, en particulier à des doses supérieures à 20 mg/jour, chez les personnes âgées, les femmes, et en cas d'hypokaliémie ou d'interactions médicamenteuses. — EMA SPC
Interactions médicamenteuses
- SévèreInhibiteurs de la MAO (ex. phénelzine, linézolide)N06AF
Mécanisme: Augmentation massive des niveaux de sérotonine, avec risque de syndrome sérotoninergique potentiellement mortel.
Recommandation: Contre-indiqué. Respecter un intervalle de 14 jours entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'escitalopram, et 7-14 jours en sens inverse.
FDA labelEMA SPC
- SévèrePimozideN05AG02
Mécanisme: Risque additif d'allongement de l'intervalle QT, augmentant le risque d'arythmies ventriculaires graves telles que les Torsades de Pointes.
Recommandation: L'utilisation concomitante est contre-indiquée.
FDA label
- SévèreMédicaments allongeant l'intervalle QT (ex. antiarythmiques, certains antipsychotiques)C01B
Mécanisme: Effet additif sur l'allongement de l'intervalle QT, augmentant le risque d'arythmies ventriculaires.
Recommandation: L'association est contre-indiquée selon le RCP européen.
ANSM RCP
- ModéréeAINS, aspirine, anticoagulants (ex. warfarine)B01AC06
Mécanisme: Les ISRS peuvent affecter l'agrégation plaquettaire, augmentant le risque de saignement lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments affectant l'hémostase.
Recommandation: Utiliser avec prudence. Surveiller les signes de saignement. Chez les patients sous warfarine, surveiller l'INR lors de l'instauration ou de l'arrêt de l'escitalopram.
FDA label
Effets indésirables
Communs (≥1%)
nausées · insomnie · trouble de l'éjaculation · somnolence · hypersudation · fatigue · diminution de la libido · anorgasmie · céphalée
Rares mais graves
syndrome sérotoninergique · allongement de l'intervalle QT · Torsades de Pointes · hyponatrémie · convulsions · saignement anormal · glaucome à angle fermé
Grossesse et allaitement
Catégorie FDA: Not applicable (narrative summary required)
L'utilisation au troisième trimestre peut augmenter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (HTAPp) et de syndrome de mauvaise adaptation néonatale. A été associé à un risque accru d'hémorragie du post-partum. N'utiliser que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le fœtus.
Bibliographie récente (PubMed)
Ensayo clínico aleatorizado que comparó la reducción del estrés basada en mindfulness (MBSR) con escitalopram para trastornos de ansiedad. Se demostró que MBSR no fue inferior a escitalopram en la reducción de la ansiedad, ofreciendo una alternativa terapéutica no farmacológica con eficacia similar.
Revisión sobre el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) que posiciona a escitalopram como uno de los tratamientos farmacológicos de primera línea, junto con duloxetina, pregabalina, quetiapina y venlafaxina, destacando su eficacia.
Estudio que comparó antidepresivos (escitalopram o sertralina) con terapia de carrera. Ambas intervenciones mostraron tasas de remisión similares para la salud mental, pero la terapia de carrera fue superior en la mejora de la salud física (peso, presión arterial, etc.).
Revisión sobre el manejo de los síntomas menopáusicos que menciona a escitalopram como una opción no hormonal eficaz para reducir los síntomas vasomotores (sofocos), con una reducción de frecuencia del 40% al 65%.
Revisión sobre el Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) que indica que, aunque no hay medicación para los síntomas nucleares del TLP, se pueden prescribir ISRS como escitalopram para tratar trastornos comórbidos graves como la depresión mayor.